На биологически активных добавках (БАД), реализуемых в Российской Федерации, не требуется нанесение маркировки в части указания информации о государственной регистрации БАД

На биологически активных добавках (БАД), реализуемых в Российской Федерации, не требуется нанесение маркировки в части указания информации о государственной регистрации БАД. Подобное требование не предусмотрено техническими регламентами ЕАЭС, однако участниками СУПР отмечались случаи когда в России оно предъявлялось. Согласно договору о ЕАЭС государства-члены обеспечивают обращение продукции, соответствующей требованиям технических регламентов ЕАЭС, на своей территории без предъявления дополнительных по отношению к содержащимся в тех регламентах Союза требований.

Роспотребнадзор направил разъяснения в свои территориальные органы и подведомственные организации о том, что требование о нанесении на БАДы информации о государственной регистрации не должно применяться. Это стало результатом совместной работы СУПР и Департамента функционирования внутренних рынков Евразийской экономической комиссии.

Письмо Роспотребнадзора от 27 августа 2018 г. N 01/11156-2018-32 «О применении санитарных правил» опубликовано на сайте КонсультантПлюс http://www.consultant.ru/